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中药药剂学


作者:
狄留庆 傅超美
定价:
94.00元
ISBN:
978-7-04-064020-5
版面字数:
770.00千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2025-09-02
物料号:
64020-00
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
中药学

本教材为教育部基础学科中药学本科教育教学改革试点工作(“101计划”)核心教材之一。共20章,第1~3章为绪论、药品生产通用技术和中药制剂中间物料制备技术,第4~15章主要介绍中药常用剂型的特点、制备方法和质量评价,第16~17章介绍药物制剂新技术与药物新型给药系统,第18~20章介绍中药制剂的稳定性、生物有效性及研发设计。每章章首设导言,导入学习目标,激发学习兴趣;正文与章末分别嵌入“知识拓展”和“推荐阅读”等模块,以拓展视野,发散中医药思维;每章收篇设有“思考题”,以引发创新思考,促进知识与能力的融会贯通。

本教材主要用于中药学专业拔尖创新人才培养,同时可供中药学类相关专业教学使用,也可供中药制剂研究、生产和新药研发参考,中医学、药学、生命科学、食品科学及相关学科的本科生及中药学专业硕士研究生可参考使用。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 概述
      • 一、中药药剂学的基本任务
      • 二、中药药剂学的发展历史
    • 第二节 中药剂型的分类与选用
      • 一、药物剂型的分类
      • 二、药物剂型的作用
      • 三、药物剂型选择的原则
    • 第三节 中药制剂的处方原料、药用辅料与药品包装材料
      • 一、中药制剂的处方原料
      • 二、药用辅料
      • 三、药品包装材料
    • 第四节 药品标准与相关法规
      • 一、药品标准
      • 二、药品相关法规
    • 第五节 中药药剂学的研究进展
      • 一、中药制剂基础理论研究
      • 二、中药制剂应用技术研究
      • 三、中药制剂质量评价研究
  • 第二章 药品生产通用技术
    • 第一节 制药用水
      • 一、制药用水的种类与应用
      • 二、制药用水的制备
    • 第二节 空气净化技术
      • 一、空气净化标准
      • 二、空气净化技术与应用
      • 三、洁净室的设计
    • 第三节 灭菌与无菌操作技术
      • 一、药品卫生标准
      • 二、灭菌法
      • 三、无菌操作法
      • 四、灭菌工艺
    • 第四节 抑菌
      • 一、抑菌剂的性质
      • 二、常用的抑菌剂
      • 三、抑菌剂的合理使用及注意事项
  • 第三章 中药制剂中间物料制备技术
    • 第一节 粉碎技术
      • 一、粉碎的目的
      • 二、粉碎的原理
      • 三、粉碎的方法与设备
      • 四、粉碎的注意事项
      • 五、粉体的性质及其在中药制剂中的应用
    • 第二节 筛析技术
      • 一、筛析的目的
      • 二、药筛的规格与粉末分等
      • 三、筛析器械与应用
    • 第三节 混合技术
      • 一、混合的目的
      • 二、混合的原理
      • 三、混合的方法与设备
      • 四、影响混合的因素
      • 五、粉碎与混合工艺设计
    • 第四节 浸提技术
      • 一、浸提的目的
      • 二、浸提的原理与影响因素
      • 三、浸提的溶剂与辅助剂
      • 四、浸提的方法与设备
      • 五、浸提工艺设计
    • 第五节 分离与精制技术
      • 一、固液分离技术
      • 二、精制技术
      • 三、分离与精制工艺设计
    • 第六节 浓缩技术
      • 一、浓缩的目的
      • 二、影响浓缩效率的因素
      • 三、浓缩的方法与设备
      • 四、分离精制与浓缩工艺设计
    • 第七节 干燥技术
      • 一、干燥的基本原理
      • 二、干燥的方法与设备
      • 三、干燥工艺设计
  • 第四章 液体制剂
    • 第一节 概述
      • 一、液体制剂的特点
      • 二、液体制剂的分类
      • 三、液体制剂的分散介质与附加剂
    • 第二节 表面活性剂
      • 一、表面活性剂的分子结构特点
      • 二、表面活性剂的分类
      • 三、表面活性剂的性质
      • 四、表面活性剂在制剂中的应用
    • 第三节 微粒分散体系的特征
      • 一、微粒分散体系的特点
      • 二、微粒分散体系的物理性质
      • 三、微粒分散体系的物理稳定性
    • 第四节 真溶液型液体制剂
      • 一、药物的溶解度
      • 二、影响药物溶解度的因素
      • 三、增加药物溶解度的方法
      • 四、真溶液型液体制剂的制备
    • 第五节 胶体溶液型液体制剂
      • 一、高分子溶液
      • 二、溶胶剂
    • 第六节 乳状液型液体制剂
      • 一、乳剂的特点
      • 二、乳剂的组成与分类
      • 三、乳剂的形成理论
      • 四、常用的乳化剂与选用
      • 五、乳剂的稳定性
      • 六、乳剂的制备
      • 七、乳剂的质量评价
    • 第七节 混悬型液体制剂
      • 一、混悬剂的特点
      • 二、混悬剂的物理稳定性
      • 三、混悬剂的稳定剂
      • 四、混悬剂的制备
      • 五、混悬剂的质量评价
  • 第五章 浸出制剂
    • 第一节 概述
      • 一、浸出制剂的特点
      • 二、浸出制剂的分类
    • 第二节 汤剂
      • 一、汤剂的特点
      • 二、汤剂的制备
      • 三、汤剂的现代研究
      • 四、配方颗粒
    • 第三节 合剂
      • 一、合剂的特点
      • 二、合剂的制备
      • 三、合剂的质量评价
    • 第四节 糖浆剂
      • 一、糖浆剂的特点
      • 二、糖浆剂的制备
      • 三、糖浆剂的质量评价
    • 第五节 煎膏剂
      • 一、煎膏剂的特点
      • 二、煎膏剂的制备
      • 三、煎膏剂的质量评价
    • 第六节 酒剂与酊剂
      • 一、酒剂与酊剂的特点
      • 二、酒剂的制备
      • 三、酊剂的制备
      • 四、酒剂与酊剂的质量评价
    • 第七节 流浸膏剂与浸膏剂
      • 一、流浸膏剂与浸膏剂的特点
      • 二、流浸膏剂与浸膏剂的制备
      • 三、流浸膏剂与浸膏剂的质量评价
  • 第六章 注射剂与眼用液体制剂
    • 第一节 概述
      • 一、注射剂的特点
      • 二、注射剂的分类
      • 三、注射剂的给药途径
    • 第二节 热原
      • 一、热原的组成
      • 二、热原的基本性质
      • 三、热原的污染途径与除去方法
      • 四、热原的检查方法
    • 第三节 注射用原料、溶剂及附加剂
      • 一、注射用原料
      • 二、注射用溶剂
      • 三、注射剂的附加剂
    • 第四节 注射剂的制备
      • 一、可灭菌小容量注射液的制备
      • 二、注射用无菌粉末的制备
    • 第五节 输液剂
      • 一、输液剂的特点
      • 二、输液剂的种类
      • 三、输液剂的制备
    • 第六节 混悬型及乳状液型注射液
      • 一、混悬型注射液
      • 二、乳状液型注射液
    • 第七节 中药注射剂的质量评价
      • 一、中药注射剂的质量要求
      • 二、中药注射剂上市后研究和评价
    • 第八节 眼用液体制剂
      • 一、眼用液体制剂的类型
      • 二、眼用液体制剂的附加剂
      • 三、眼用液体制剂的制备
      • 四、眼用液体制剂的质量要求
  • 第七章 散剂
    • 第一节 概述
      • 一、散剂的分类
      • 二、散剂的特点
    • 第二节 散剂的制备
      • 一、一般散剂的制备
      • 二、特殊散剂的制备
    • 第三节 散剂的质量评价
      • 一、散剂的质量要求
      • 二、散剂常见质量问题及原因分析
  • 第八章 丸剂
    • 第一节 概述
      • 一、丸剂的分类
      • 二、丸剂的特点
    • 第二节 水丸
      • 一、水丸的特点
      • 二、水丸的制备
    • 第三节 蜜丸与水蜜丸
      • 一、蜜丸
      • 二、水蜜丸
    • 第四节 浓缩丸
      • 一、浓缩丸的特点
      • 二、浓缩丸的制备
    • 第五节 糊丸与蜡丸
      • 一、糊丸
      • 二、蜡丸
    • 第六节 滴丸
      • 一、滴丸的特点
      • 二、滴丸的制备
      • 三、滴丸成型的理论
    • 第七节 丸剂的包衣
      • 一、丸剂包衣的目的
      • 二、丸剂包衣的种类
      • 三、丸剂包衣的方法
    • 第八节 丸剂的质量评价
      • 一、丸剂的质量要求
      • 二、丸剂常见质量问题及原因分析
  • 第九章 颗粒剂
    • 第一节 概述
      • 一、颗粒剂的特点
      • 二、颗粒剂的分类
    • 第二节 颗粒剂的制备
      • 一、常用的制粒方法与设备
      • 二、中药颗粒剂的制备
    • 第三节 颗粒剂的质量评价
      • 一、颗粒剂的质量要求
      • 二、中药颗粒剂常见问题及原因分析
  • 第十章 胶囊剂
    • 第一节 概述
      • 一、胶囊剂的特点
      • 二、胶囊剂的分类
    • 第二节 胶囊剂的制备
      • 一、硬胶囊的制备
      • 二、软胶囊的制备
      • 三、肠溶胶囊的制备
      • 四、缓释胶囊和控释胶囊的制备
    • 第三节 胶囊剂的质量评价
      • 一、胶囊剂的质量要求
      • 二、胶囊剂常见问题及原因分析
  • 第十一章 片剂
    • 第一节 概述
      • 一、片剂的特点
      • 二、片剂的类型
    • 第二节 片剂的辅料
      • 一、填充剂
      • 二、润湿剂与黏合剂
      • 三、崩解剂
      • 四、润滑剂
    • 第三节 片剂的制备
      • 一、颗粒压片法
      • 二、粉末直接压片法
    • 第四节 压片成型原理及常见问题
      • 一、压片成型原理
      • 二、压片过程常见问题及原因分析
    • 第五节 片剂的包衣
      • 一、常用包衣方法与设备
      • 二、包衣物料与包衣工序
    • 第六节 片剂的质量评价
      • 一、片剂的质量要求
      • 二、中药片剂常见问题及原因分析
  • 第十二章 外用膏剂
    • 第一节 概述
      • 一、外用膏剂的特点
      • 二、药物的经皮吸收
      • 三、药物经皮吸收的试验方法
    • 第二节 软膏剂与乳膏剂
      • 一、软膏剂
      • 二、乳膏剂
      • 三、软膏剂与乳膏剂的质量评价
    • 第三节 凝胶剂
      • 一、凝胶剂的特点
      • 二、凝胶剂的基质
      • 三、凝胶剂的制备
      • 四、凝胶剂的质量评价
    • 第四节 眼用膏剂
      • 一、眼用膏剂的特点
      • 二、眼用膏剂的分类
      • 三、眼用膏剂的制备
      • 四、眼用膏剂的质量评价
    • 第五节 膏药
      • 一、膏药的特点
      • 二、膏药的制备
      • 三、膏药的质量评价
    • 第六节 贴膏剂
      • 一、橡胶贴膏
      • 二、凝胶贴膏
    • 第七节 贴剂
      • 一、贴剂的特点
      • 二、贴剂的类型
      • 三、贴剂的组成材料
      • 四、贴剂的制备
      • 五、贴剂的质量评价
  • 第十三章 栓剂
    • 第一节 概述
      • 一、栓剂的特点
      • 二、栓剂的分类
      • 三、直肠给药吸收途径与影响因素
    • 第二节 栓剂的制备
      • 一、栓剂的基质
      • 二、栓剂的附加剂
      • 三、栓剂的制备方法
    • 第三节 栓剂的质量评价
  • 第十四章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
    • 第一节 概述
      • 一、吸入给药的特点
      • 二、吸入给药吸收途径
      • 三、吸入给药吸收的影响因素
      • 四、吸入制剂的雾化技术
    • 第二节 气雾剂
      • 一、气雾剂的特点
      • 二、气雾剂的分类
      • 三、气雾剂的组成
      • 四、气雾剂的制备
      • 五、气雾剂的质量评价
    • 第三节 喷雾剂
      • 一、喷雾剂的特点
      • 二、喷雾剂的分类与组成
      • 三、喷雾剂的制备
      • 四、喷雾剂的质量评价
    • 第四节 粉雾剂
      • 一、粉雾剂的分类与特点
      • 二、吸入粉雾剂的处方类型
      • 三、吸入粉雾剂的制备
      • 四、吸入粉雾剂的质量评价
  • 第十五章 其他剂型
    • 第一节 膜剂
      • 一、膜剂的特点
      • 二、膜剂的分类
      • 三、成膜材料与附加剂
      • 四、膜剂的制备
      • 五、膜剂的质量评价
    • 第二节 胶剂
      • 一、胶剂的特点
      • 二、胶剂的分类
      • 三、胶剂的原辅料
      • 四、胶剂的制备
      • 五、胶剂的质量评价
    • 第三节 锭剂
      • 一、锭剂的特点
      • 二、锭剂的制备
      • 三、锭剂的质量评价
    • 第四节 茶剂与糕剂
      • 一、茶剂
      • 二、糕剂
    • 第五节 丹剂
      • 一、丹剂的特点
      • 二、丹剂的分类
      • 三、丹剂的制备
    • 第六节 搽剂、涂剂与涂膜剂
      • 一、搽剂
      • 二、涂剂
      • 三、涂膜剂
    • 第七节 灸剂与熏香剂
      • 一、灸剂
      • 二、熏香剂
    • 第八节 糊剂、含漱剂、洗剂、冲洗剂、灌肠剂、熨剂、条剂、线剂、钉剂
      • 一、糊剂
      • 二、含漱剂
      • 三、洗剂
      • 四、冲洗剂
      • 五、灌肠剂
      • 六、熨剂
      • 七、条剂
      • 八、线剂
      • 九、钉剂
  • 第十六章 药物制剂新技术
    • 第一节 固体分散技术
      • 一、固体分散体的特点及类型
      • 二、固体分散体的载体材料
      • 三、固体分散体的制备
      • 四、固体分散体的固态表征及质量评价
    • 第二节 包合技术
      • 一、包合物的类型
      • 二、常用包合材料
      • 三、环糊精包合物的制备
      • 四、环糊精包合物的表征
    • 第三节 药物晶体技术
      • 一、药物晶体学的常用术语
      • 二、常见的药物晶体学固体形式
      • 三、药物晶体对制剂生产和质量的影响
      • 四、药物共晶与共无定形
      • 五、原料药及制剂中晶型的控制
    • 第四节 3D打印技术
      • 一、3D打印技术分类及原理
      • 二、3D打印技术在药物制剂中的应用
  • 第十七章 药物新型给药系统
    • 第一节 调释制剂
      • 一、缓释、控释制剂
      • 二、迟释制剂
      • 三、口服缓释、控释、迟释制剂的质量评价
    • 第二节 微粒制剂
      • 一、微囊与微球
      • 二、脂质体
      • 三、亚微乳与纳米乳
      • 四、纳米粒
      • 五、微粒制剂的质量评价
    • 第三节 靶向制剂
      • 一、被动靶向制剂
      • 二、主动靶向制剂
      • 三、物理化学靶向制剂
      • 四、靶向制剂的评价
    • 第四节 定时、定位释药制剂
      • 一、定时、定位给药依据
      • 二、定时、定位释药原理
    • 第五节 其他新型给药系统
      • 一、植入剂
      • 二、纳米机器人给药系统
  • 第十八章 中药制剂的稳定性
    • 第一节 概述
      • 一、中药制剂稳定性研究的意义
      • 二、中药制剂稳定性研究的范围
    • 第二节 药物化学降解的途径与动力学模型
      • 一、药物化学降解的途径
      • 二、药物化学降解的动力学模型
    • 第三节 中药制剂稳定性的影响因素与稳定化方法
      • 一、影响中药制剂稳定性的因素
      • 二、提高中药制剂稳定性的方法
    • 第四节 中药制剂稳定性试验方法
      • 一、稳定性试验的基本要求
      • 二、稳定性重点考察项目
      • 三、稳定性试验方法
      • 四、稳定性试验结果的分析评估
  • 第十九章 中药制剂的生物有效性
    • 第一节 药物的体内过程
      • 一、药物的跨膜转运
      • 二、药物的吸收
      • 三、药物的分布
      • 四、药物的代谢
      • 五、药物的排泄
    • 第二节 口服制剂的生物有效性
      • 一、口服制剂生物有效性的影响因素
      • 二、口服中药制剂生物有效性的评价
    • 第三节 口腔黏膜给药制剂的生物有效性
      • 一、口腔黏膜给药的吸收途径
      • 二、口腔黏膜给药的特点
      • 三、口腔黏膜给药制剂生物有效性的影响因素
      • 四、口腔黏膜给药常用剂型及质量评价
    • 第四节 鼻用制剂的生物有效性
      • 一、鼻腔给药的吸收途径
      • 二、鼻腔给药的特点
      • 三、鼻用制剂生物有效性的影响因素
      • 四、鼻腔给药常用剂型及质量评价
    • 第五节 眼用制剂的生物有效性
      • 一、眼部给药的转运途径
      • 二、眼部给药的特点
      • 三、眼用制剂生物有效性的影响因素
      • 四、眼部给药常用剂型及质量评价
    • 第六节 阴道给药制剂的生物有效性
      • 一、阴道给药的吸收途径
      • 二、阴道给药的特点
      • 三、阴道给药制剂生物有效性的影响因素
      • 四、阴道给药常用剂型及质量评价
  • 第二十章 中药制剂的研发设计
    • 第一节 概述
      • 一、中药制剂研发设计的基本原则
      • 二、中药制剂研发设计的依据
    • 第二节 中药制剂的剂型设计
      • 一、剂型设计原则
      • 二、剂型设计评价
    • 第三节 中药制剂中间物料制备工艺设计
      • 一、中药饮片粉末制备工艺设计
      • 二、中药提取物制备工艺设计
    • 第四节 中药制剂成型工艺设计
      • 一、中药制剂处方设计
      • 二、中药制剂成型工艺研究
    • 第五节 中药制剂的包装设计
      • 一、中药包装设计的要求
      • 二、中药包装的分类
      • 三、中药包装设计研究内容
    • 第六节 中药制剂工艺规模化验证
      • 一、中试研究
      • 二、商业规模生产研究
      • 三、中药制剂工艺验证
    • 第七节 中药制剂的贮藏设计
      • 一、贮藏设计主要内容
      • 二、贮藏条件要求

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